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經(jīng)驗講談ELISA試劑盒實驗問題分析方案
點擊次數(shù):1099 更新時間:2016-08-16

    經(jīng)驗講談ELISA試劑盒實驗問題分析方案


    實驗問題出現(xiàn)之后找到原因就會很容易解決,今天上海遠慕生物您帶來了技術(shù)分享內(nèi)容。主要是相關(guān)ELISA實驗的一些問題解決,下面一起來看經(jīng)驗講談ELISA試劑盒實驗問題分析方案:
    *、陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值原因:


    可能原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法,注意洗滌時的方法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30s,混勻液體。


    第二、吸光度值偏高是怎么回事;
    可能引起的原因有孵育的溫度過高、反應的時間過長。相對應的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度,請將顯色時間適當?shù)目s短、控制反應時間。


    第三、樣品的稀釋:
    樣品稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。


    ELISA反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強的非特異性反應,出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產(chǎn)品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準確,檢測結(jié)果出現(xiàn)問題。


    在后面的內(nèi)容里,上海遠慕生物會繼續(xù)發(fā)布常見問題解決方案給大家,歡迎您關(guān)注我公司動態(tài)。我司提供大鼠elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、人elisa試劑盒、進口血清、進口培養(yǎng)基等等。如果您我們的產(chǎn)品感興趣,可以通過在線咨詢客服人員或直接致電給我司業(yè)務(wù)員。

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