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α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)
點(diǎn)擊次數(shù):1823 更新時(shí)間:2017-12-14

α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)說(shuō)明書(shū)

 

中文名:α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)

供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

規(guī)格:100T

分類(lèi):酶類(lèi)檢測(cè)

保存:—20℃,避光,12個(gè)月

用途:又稱(chēng)連續(xù)監(jiān)測(cè)法,定量檢測(cè)血清、血漿、組織等樣品中的α-羥丁酸脫氫酶活性

適用范圍:限于科研,實(shí)驗(yàn),不作臨床。

α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)

α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)檢測(cè)原理:

α-羥丁酸脫氫酶催化α-酮丁酸還原成α-羥丁酸,同時(shí)使NADH氧化成NAD+。酶標(biāo)儀檢測(cè)340nm處吸光度,監(jiān)測(cè)吸光度下降速率,進(jìn)而計(jì)算α-羥丁酸脫氫酶的活性。

 

α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)操作步驟:

1, 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2 孔、陽(yáng)性對(duì)照2 孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)。

2,加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3,溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4,配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

5,洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6,加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7,顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

8,終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

9,測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

 

遠(yuǎn)慕生物專(zhuān)業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,質(zhì)粒載體,其他系列提取試劑盒,質(zhì)粒提取試劑盒,酶類(lèi),多肽,生物分子,培養(yǎng)基,抗體,細(xì)胞株,蛋白質(zhì),動(dòng)物血清,細(xì)胞培養(yǎng),液體試劑,雞紅細(xì)胞,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,檢測(cè)試劑盒,染色液,化學(xué)試劑,科研試劑等,提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù),一周內(nèi)出結(jié)果,訂購(gòu)!

 

α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)注意事項(xiàng):

1,底物請(qǐng)避光保存。

2,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

3,所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

4,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

5,為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

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